-
Fmoc-Gln-OH CAS:118609-68-0
Fmoc-Gln-OH, sive Fmoc-glutaminum, est pars clavis in synthesi peptidorum. Hoc compositum gregem protectivum 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) moleculae glutamini adnexum habet. Fmoc-Gln-OH munus cruciale in chemia peptidorum agit, selectivitatem auctam per elongationem catenae peptidicae et manipulationem moderatam catenae lateralis glutamini praebens.
-
Fmoc-Glu(OBut)-OSu CAS:101214-22-6
Fmoc-Glu(OBut)-OSu est compositum magni momenti in synthesi peptidorum. Hoc derivatum acidi glutamici gregem 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protegentem gregi amino adhaerentem habet, cum grege butylo additionali gregem carboxyl protegente, et ut ester N-hydroxysuccinimidi activatum. Fmoc-Glu(OBut)-OSu reactiones coniugationis peptidorum facilitat per reactionem cum aminibus primariis, efficientem copulationem peptidorum cum moleculis vel superficiebus amina continentibus permittens.
-
Fmoc-Glu(OBut)-OH CAS:71989-18-9
Fmoc-Glu(OBut)-OH, sive acidum Fmoc-glutamicum cum protectione butyli (OBut), est elementum clavis in synthesi peptidica. Hoc compositum gregem 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protegentem moleculae acidi glutamici adnexum habet, cum grege butyli additionali gregem carboxylicum custodiente. Fmoc-Glu(OBut)-OH munus vitale in chemia peptidica agit, selectivitatem auctam per elongationem catenae peptidicae et manipulationem moderatam gregis carboxylici acidi glutamici praebens.
-
Fmoc-D-Cys(Trt)-OH CAS:167015-11-4
Fmoc-D-Cys(Trt)-OH, sive Fmoc-D-cysteinum cum protectione trityli (Trt), est compositum magni momenti in synthesi peptidica. Hoc derivatum gregem protectivum 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) ad D-enantiomerum cysteini annexum habet, cum grege trityli additionali functionem thioli custodiente. Fmoc-D-Cys(Trt)-OH munus cardinale in chemia peptidica agit, selectivitatem auctam per elongationem catenae peptidicae et manipulationem moderatam gregis thioli D-cysteini praebens.
-
Fmoc-MeGly-OH CAS:77128-70-2
Fmoc-MeGly-OH est forma N-methylglycini, vulgo sarcosinum appellati, protecta et summae qualitatis, in synthesi peptidorum adhibita. Hoc productum gregem protectivum Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) in amino-termino habet, stabilitatem in compositione peptidorum praestans. Propter puritatem exceptionalem et qualitatem constantem, Fmoc-MeGly-OH fungitur ut elementum essentiale ad synthesim efficientem et fidam peptidorum diversorum, inter quae sunt ea quae structuras spinales modificatas habent.
-
Fmoc-Cys(But)-OH CAS:67436-13-9
Fmoc-Cys(But)-OH, sive Fmoc-cysteinum cum protectione butyli (But), est compositum cardinale in synthesi peptidica. Hoc derivatum gregem protectivum 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) ad moleculam cysteini annexum habet, cum grege butyli additionali functionem thioli custodiente. Fmoc-Cys(But)-OH munus cruciale in chemia peptidica agit, selectivitatem auctam per elongationem catenae peptidicae et manipulationem moderatam gregis thioli cysteini praebens.
-
Fmoc-Glu(OBzl)-OH CAS:123639-61-2
Fmoc-Glu(OBzl)-OH, sive acidum Fmoc-glutamicum cum protectione benzylica (OBzl), est pars essentialis in synthesi peptidica. Hoc derivatum gregem 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protegentem moleculae acidi glutamici adnexum habet, cum grege benzylico additionali gregem carboxylicum custodiente. Fmoc-Glu(OBzl)-OH munus cardinale in chemia peptidica agit, selectivitatem auctam per elongationem catenae peptidicae et manipulationem moderatam gregis carboxylici acidi glutamici offerens.
-
Fmoc-Asp(OcHx)-OH CAS:130304-80-2
Fmoc-Asp(OcHx)-OH, sive acidum Fmoc-asparticum cum protectione octyl (OcHx), est compositum vitale in synthesi peptidica. Hoc derivatum gregem 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protegentem moleculae acidi aspartici adnexum habet, cum grege octyl additionali gregem carboxyl protegente. Fmoc-Asp(OcHx)-OH munus cruciale in chemia peptidica agit, selectivitatem auctam per elongationem catenae peptidicae et manipulationem moderatam gregis carboxyl acidi aspartici offerens.
-
Fmoc-D-Asn-OH CAS:108321-39-7
Fmoc-D-Asn-OH, sive Fmoc-D-asparaginum, est derivatum magni momenti in synthesi peptidorum, habens gregem protectivum 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) enantiomero D-asparagini adnexum. Hoc compositum partes gravissimas agit in synthesi peptidorum in phase solida et in phase solutionis, selective gregem amino D-asparagini protegens ad elongationem catenae peptidicae moderatam. Fmoc-D-Asn-OH agnoscitur propter compatibilitatem suam cum variis reagentibus copulationis et sustentaculis solidis, quod ad eius momentum in regno chemiae peptidorum confert.
-
Fmoc-D-Asp(OBut)-OH CAS:112883-39-3
Fmoc-D-Asp(OBut)-OH, sive acidum Fmoc-D-asparticum cum protectione O-butyl (OBut), est compositum essentiale in synthesi peptidorum. Hoc derivatum gregem protectivum 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) ad D-enantiomero acidi aspartici annexum habet, cum grege O-butyl additionali gregem carboxyl protegente. Fmoc-D-Asp(OBut)-OH munus cardinale in chemia peptidorum agit, selectivitatem auctam per elongationem catenae peptidicae et manipulationem moderatam gregis carboxyl acidi D-aspartici offerens.
-
Fmoc-Asp(OBzl)-OH CAS:86060-84-6
Fmoc-Asp(OBzl)-OH, sive acidum Fmoc-asparticum cum protectione benzylica (OBzl), est pars maximi momenti in synthesi peptidica. Hoc derivatum gregem 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protegentem moleculae acidi aspartici adnexum habet, cum grege benzylico additionali gregem carboxylicum protegente. Fmoc-Asp(OBzl)-OH propter munus suum in chemia peptidica praeclarum est, selectivitatem auctam per elongationem catenae peptidicae et manipulationem moderatam gregis carboxylici acidi aspartici offerens.
-
Fmoc-Asn-OH CAS:71989-16-7
Fmoc-Asn-OH, sive Fmoc-asparaginum, est pars vitalis in synthesi peptidorum, habens gregem protectivum 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) moleculae asparagini adhaerentem. Late in synthesi peptidorum tam in phase solida quam in phase solutionis adhibitum, hoc derivatum selective gregem amino asparagini protegit, elongationem catenae peptidicae moderatam promovens. Fmoc-Asn-OH propter compatibilitatem suam cum variis reagentibus copulationis et sustentaculis solidis agnoscitur, ita ut lapis angularis in campo chemiae peptidorum sit.
