Cingulum et Via: Cooperatio, Harmonia et Utrique Commodum
producta

Producta

Fmoc-D-Asp(OBut)-OH CAS:112883-39-3

Fmoc-D-Asp(OBut)-OH, sive acidum Fmoc-D-asparticum cum protectione O-butyl (OBut), est compositum essentiale in synthesi peptidorum. Hoc derivatum gregem protectivum 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) ad D-enantiomero acidi aspartici annexum habet, cum grege O-butyl additionali gregem carboxyl protegente. Fmoc-D-Asp(OBut)-OH munus cardinale in chemia peptidorum agit, selectivitatem auctam per elongationem catenae peptidicae et manipulationem moderatam gregis carboxyl acidi D-aspartici offerens.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Applicatio et Effectus:

Fmoc-D-Asp(OBut)-OH ut elementum fundamentale in synthesi peptidorum fungitur, praesertim in fabricandis peptidis continentibus D-enantiomerum acidi aspartici cum accurata. Grex protector Fmoc gregem amino protegit, reactiones selectivas durante copulatione peptidorum curans, dum grex O-butyl stratum protectionis additicium gregi carboxyli addit. Investigatores late utuntur Fmoc-D-Asp(OBut)-OH in synthesizando peptida ad varias applicationes, inter quas evolutio medicamentorum, biomateriae, et designatio peptidorum bioactivorum cum specificis notis structuralibus. Compatibilitas eius cum methodologiis synthesis peptidorum normalibus, in strategiis tam phasis solidae quam phasis solutionis, versatilitatem eius in variis conatibus investigationis auget. Remotio moderata gregum protectorum incorporationem strategicam acidi D-aspartici in sequentias peptidorum permittit, amplificans varietatem peptidorum synthesizabilium. Praeterea, Fmoc-D-Asp(OBut)-OH utilitatem invenit in synthesizando peptida ad investigationem proteomicam et studendum processibus cellularibus. Usus strategicus gregis protectionis O-butyl permittit manipulationem accuratam reactivitatis acidi D-aspartici, praebens investigatoribus instrumentum pretiosum ad designanda peptida cum modificationibus aptatis. Summa summarum, Fmoc-D-Asp(OBut)-OH instrumentum versatile et indispensabile in chemia peptidorum stat, investigatoribus potestatem tribuens ut reactivitatem acidi D-aspartici explorent et modificent pro lata serie applicationum scientificarum, praesertim in peptidis continentibus hoc aminoacidum essentiale.

Exemplum Producti:

L-Argininum1
L-Argininum2

Involucrum Producti:

L-Argininum3

Informationes Additiciae:

Compositio C23H25NO6
Examen 99%
Aspectus pulvis albus
Numerus CAS 112883-39-3
Sarcinatio Parvus et moles
Tempus Vitae Biennium
Depositorium In loco frigido et sicco serva
Certificatio ISO.

 


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.