ETHYL 2-METHYL-4,4,4-TRIFLUOROACETOACETAS CAS:344-00-3
N-Ethyl 2-methyl-4,4,4-trifluoroacetoacetas (EMTFA) structura moleculari insignitur, quae gregem trifluoromethylicum (-CF3) spinae β-keto esteris adnexum includit. Haec structura stabilitatem et reactivitatem significantem EMTFA praebet, ita ut aptus sit ad amplam applicationum chemicarum varietatem. EMTFA typice existit ut liquor clarus et incolor cum puncto ebullitionis circa 140°C et bonam solubilitatem in solventibus organicis communibus, ut acetone et ethyl acetate, demonstrat. Stabilitas eius sub variis condicionibus usum efficientem tam in investigatione laboratorio quam in processibus industrialibus permittit. Usus Synthesis Organica: EMTFA ut elementum fundamentale in synthesi organica fungitur, praesertim in introductione motivorum trifluoromethylatorum in moleculas organicas. Haec facultas essentialis est ad pharmaceutica, agrochemica, et chemica specialia cum activitate biologica et stabilitate chemica aucta evolvenda. Chemia Pharmaceutica: In applicationibus pharmaceuticis, EMTFA ut praecursor in synthesi ingredientium pharmaceuticorum activorum (API) adhibetur propter facultatem suam proprietates pharmacologicas desiderabiles praebendi. Munus criticum in chemia medicinali agit, modificationem molecularum medicamentorum permittendo ad efficaciam augendam et susceptibilitatem metabolicam minuendam. Chemica Specialia: EMTFA applicationem invenit in productione chemicorum specialium, ut herbicidarum, insecticidorum, et intermediorum complexorum, qui in synthesi agrochemicorum et chemicorum subtilium adhibentur. Eius versatilitas in transformationibus chemicis id utile facit in formulationibus ubi accurata gubernatio structurae et functionis molecularis requiritur. Synthesis Aethyl 2-methyl-4,4,4-trifluoroacetoacetas synthesizatur per processum multis passibus, incipiens a reactione condensationis Claisen ethyl trifluoroacetatis cum methyl acetato, deinde esterificatio sub condicionibus moderatis. Reactio typice procedit in praesentia catalysatoris basis ad formationem β-keto esteris facilitandam. Technicae purificationis, ut distillatio vel recrystallizatio, adhibentur ad EMTFA in alta puritate obtinendum, aptum applicationibus industrialibus. Via synthesis directa et disponibilitas materiarum initialium conferunt ad eius efficaciam sumptuum et usum late diffusum in investigatione academica et processibus industrialibus. Summa summarum, ethyl 2-methyl-4,4,4-trifluoroacetoacetas est compositum versatile cum applicationibus significantibus in synthesi organica, chemia pharmaceutica, et productione chemicorum specialium. Proprietates eius chemicae singulares, inter quas stabilitas, reactivitas, et facilitas synthesis, eum collocant ut actorem clavem in promovendis technologiarum per varios sectores industriales et disciplinas scientificas.
| Compositio | C7H9F3O3 |
| Examen | 99% |
| Aspectus | pulvis albus |
| Numerus CAS | 344-00-3 |
| Sarcinatio | Parvus et moles |
| Tempus Vitae | Biennium |
| Depositorium | In loco frigido et sicco servandum |
| Certificatio | ISO. |







![1-(Dimethylamino)-3-[2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenoxy]-2-propanolhydrochloridum CAS:135261-74-4](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/14Z4YR3PJ6@V5_YM155.png)
