Palladii (II) nitras dihydricus CAS:10102-05-3
Usus Diaminedinitritopalladii(II) varii sunt et sequentia includunt: Catalysis: Hoc compositum munere catalysatoris fungitur in variis transformationibus organicis, inter quas reactiones formantes nexus CC et CN. Praesertim utile est in synthesi pharmaceutica, productorum naturalium, et chemicae subtilis. Reactiones Copulationis Transversae: Diaminedinitritopalladium(II) adhibetur in reactionibus copulationis transversae, ut copulatio Suzuki-Miyaura et aminatio Buchwald-Hartwig. Hae reactiones essentiales sunt in constructione molecularum organicarum complexarum. Synthesis Organica: Compositum in praeparatione halogenidorum arylorum, nitrilorum arylorum, et aliorum compositorum organicorum pretiosorum adhibetur. Haec producta sunt intermedia magni momenti in industriis pharmaceuticis et agrochemicis. Scientia Materiarum: Diaminedinitritopalladium(II) partes agit in synthesi materiarum functionalium, inter quas polymera coordinationis et structurae metallo-organicae. Eius reactivitas confert ad evolutionem materiarum cum proprietatibus accommodatis ad usus in catalysi, conservatione gasorum, et sensu. Chemia Ambientalis: Hoc compositum in processibus remediationis ambientalis adhibetur, inter quas degradatio inquinantium organicorum et remotio substantiarum nocivarum ex aquis residuis. Proprietates eius catalyticae pretiosae sunt ad provocationes ambientales tractandas. In summa, Diaminedinitritopalladium(II) est compositum versatile cum applicationibus in catalysi, reactionibus copulationis transversalis, synthesi organica, scientia materialium, et chemia ambientali. Usus eius in his processibus confert ad progressum synthesis chemicae, evolutionem materialium, et protectionem ambientalem.
| Compositio | H8N5O2Pd+ |
| Examen | 99% |
| Aspectus | Vis alba |
| Numerus CAS | 14708-52-2 |
| Sarcinatio | Parvus et moles |
| Tempus Vitae | Biennium |
| Depositorium | In loco frigido et sicco servandum |
| Certificatio | ISO. |








