Multi heroes ignoti circa nos sunt, qui vulgares videntur, sed re vera tacite nobis multum conferunt. Proteinasis K "heros ignotus" in industria diagnosticae molecularis est, quamquam comparata cum "magnis et potentibus" in industria, proteinasis K tam humilis est ut diu eius momentum neglexerimus. Eruptione novae epidemiae coronae, postulatio proteinasis K vehementer crevit, et copia domi forisque consumptionem longe post est, et omnes subito intellexerunt proteinasis K tam magni momenti esse.
Quid est usus proteinasis K?
Proteinasis K est serin-proteasis cum activitate enzymatica proteolytica et activitatem in variis condicionibus (pH (4-12.5), tampone salis alto, temperatura alta 70°C, etc.) conservare potest. Praeterea, activitas proteinasis K non inhibitur ab SDS, urea, EDTA, guanidini hydrochlorido, guanidini isothiocyanato, etc., et certa quantitas detergentis etiam activitatem proteinasis K augere potest. In curatione medica (disinfectione virali et microbica), cibo (carnis mollificatio), corio (capillorum mollificatio), vinificatione (clarificatione alcoholis), praeparatione aminoacidorum (plumae degradatae), extractione acidi nucleici, hybridatione in situ, etc., proteinasis K applicationes habet. Applicatio frequentissima est extractio acidi nucleici.
Proteinasis K omnes generis proteinorum in exemplo enzymolyzare potest, inter quos sunt eae histonae quae arcte cum acidis nucleicis cohaerent, ita ut acida nucleica ex exemplo liberari et in extractum dimitti possint, gradum proximum extractionis et purificationis facilitantes. In detectione acidi nucleici viralis, proteinasis K est una ex componentibus magni momenti in solutione exemplificationis viralis. Proteinasis K potest proteinum tegumenti viralis frangere et inactivare, quod tutius est in stadio translationis et detectionis; praeterea, proteinasis K etiam RNasis degradationem RNA viralis impedit et detectionem acidi nucleici facilitat.
Fama nocturna proteinasis K
Sive in campo investigationis scientificae sive in campo disinfectionis in vitro (IVD), extractio acidi nucleici est experimentum fundamentalissimum, itaque proteinasis K semper magni momenti fuit. Attamen, olim, proteinasis K multo minus nota erat quam munus eius. Magna pars huius rei erat quia relatio inter copiam et demandam proteinasis K valde stabilis erat. Pauci putarent copiam proteinasis K problema fore.
Eruptione novae epidemiae coronae, postulatio probationum acidorum nucleicorum vehementer crevit. Fine Iunii anni 2020, Sinae fere 90 miliones novorum probationum coronae perfecerunt, et hic numerus etiam magis alarmans est in scala globali. In experimentis extractionis acidorum nucleicorum, concentratio operans proteinasis K est circiter 50-200 μg/mL. Generaliter, circiter 100 μg proteinasis K requiruntur ad specimen acidi nucleici extrahendum. In usu reali, ad efficientiam extractionis acidorum nucleicorum augendam, saepe Proteinasis K in quantitate maiori adhibebitur. Detectio acidorum nucleicorum novi coronaviri magnam copiam postulationis proteinasis K attulit. Aequilibrium originale copiae et postulationis proteinasis K celeriter fractum est, et proteinasis K subito materia magni momenti ad epidemias prohibendas facta est.
Difficultates in productione proteinasis K
Quamquam, cum epidemia progressa, magna proteinasis K utilitas a populo aestimata est, tamen pudendum est, propter nimiam eius parvi pretii, paucae societates domesticae in eius productione versatas esse. Cum homines productionem proteinasis K instituere volunt, dum producuntur, inventum est proteinasis K proteinum valde speciale esse. Capacitatem productionis proteinasis K brevi tempore augere difficillimum est.
Productio proteinasis K magnae scalae his difficultatibus occurrit
1. Expressio humilis
Proteinasis K plerasque proteinas non specifice degradare et gravem toxicitatem cellulae hospitis expressionis inferre potest. Ergo, gradus expressionis proteinasis K plerumque valde humilis est. Examen systematum expressionis et stirpium quae proteinasis K valde exprimunt plerumque longiorem cyclum requirit.
2. Residua pigmentorum et acidorum nucleicorum
Fermentatio magnae scalae magnam pigmenti et residuorum acidi nucleici hospitis copiam inducit. Difficile est has impuritates simplici purificationis processu removere, et purificatio complexa sumptum auget et recuperationis rationem minuit.
3. Instabilitas
Proteinasum K non satis stabile est, se ipsam enzymolyzare potest, et difficile est eam stabilem ad 37°C diu sine agente protectivo conservare.
4. Facile praecipitat
Cum pulvis proteinasis K congelatus paratur, ut magna copia solidorum proteinasis K in pulvere congelato efficiatur, necesse est medicamentum protectivum congelatum magna concentratione addere, sed cum concentratio proteinasis K 20mg/mL et supra attingit, facile est aggregationem praecipitatum formare, quod magnas difficultates congelationi proteinasis K cum magna copia solidorum affert.
5. Magnum investmentum
Proteinasis K validam actionem proteasicam habet et alias proteases in laboratorio hydrolyzare potest. Ergo, proteinasis K areas productionis, apparatum, et personas ad investigationem, progressionem, et productionem speciales requirit.
Solutio proteinasis K XD BIOCHEM
XD BIOCHEM iam maturam expressionis et purificationis proteinorum rationem habet, et amplam experientiam in expressione et purificatione proteinorum recombinantium necnon in optimizatione processuum productionis possidet. Per celerem formationem turmae investigationis et progressionis, processus productionis magnae scalae proteinasis K superatus est. Productio menstrua pulveris congelati-siccati plus quam 30 kg est. Productum stabilem functionem, magnam activitatem enzymaticam specificam, et nullas reliquias cytochromi hospitis et acidi nucleici habet. Libenter contactum cum XD BIOCHEM fac. Accipe fasciculum experimentale (inscriptionem electronicam:sales@xdbiochem.comTelephonum: +86 513 81163739).
Solutiones technicae XD BIOCHEM includunt
Integratione plasmidis multi-copiarum adhibita, stirpes altae expressionis cum gradu expressionis 8g/L selecuntur, quod problema humilis gradus expressionis proteinasis K superat.
Per institutionem processus purificationis multigradus, residua cytochromatis hospitis et acidi nucleici proteinasis K infra valorem normalem feliciter remota sunt.
Per examinationem magnae capacitatis formularum tamponum protectorum, tampon quod stabile proteinasem K ad 37°C conservare potest selectum est.
Membrana examinantia problema quod proteinasis K facile aggregatur et praecipitatur in magnis concentrationibus superant, et fundamentum ponunt pro congelatione-siccatione proteinasis K cum alto contento solido.
Exemplum proteinasis K XD BIOCHEM
Examen stabilitatis proteinasi K XD BIOCHEM: nulla mutatio significativa in activitate post 80 dies ad temperaturam ambientem apparebit.
Examen stabilitatis proteinasi K XD BIOCHEM: nulla mutatio significativa in activitate post 80 dies ad temperaturam ambientem apparebit.
Comparatio effectus extractionis acidi nucleici proteinasis K XD BIOCHEM et productorum aemulantium. In processu extractionis acidi nucleici, XD BIOCHEM et proteinasis K aemula respective adhibentur. Efficacia extractionis proteinasis K XD BIOCHEM maior est et valor Ct geni destinati inferior.
Tempus publicationis: Decembris XXXI, MMXXI