Cingulum et Via: Cooperatio, Harmonia et Utrique Commodum
producta

Producta

Fmoc-Glu(OcHx)-OH CAS:150047-85-1

Fmoc-Glu(OcHx)-OH, sive acidum Fmoc-glutamicum cum protectione cyclohexyli (OcHx), est pars maximi momenti in synthesi peptidica. Hoc derivatum gregem 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protegentem moleculae acidi glutamici adnexum habet, cum grege cyclohexyli additionali gregem carboxylicum custodiente. Fmoc-Glu(OcHx)-OH munus cruciale in chemia peptidica agit, selectivitatem auctam per elongationem catenae peptidicae et manipulationem moderatam gregis carboxylici acidi glutamici praebens.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Applicatio et Effectus:

Fmoc-Glu(OcHx)-OH instrumentum versatile in synthesi peptidorum praebet, praesertim in fabricandis peptidis acidum glutamicum continentibus cum accurata. Grex protector Fmoc gregem amino protegit, reactiones selectivas durante copulatione peptidorum curans, dum grex cyclohexyl stratum protectionis additum gregi carboxyl addit. Investigatores late Fmoc-Glu(OcHx)-OH in synthesizando peptida ad varias applicationes adhibent, inter quas evolutio medicamentorum, biomateriae, et designatio peptidorum bioactivorum cum specificis notis structuralibus. Compatibilitas eius cum methodologiis synthesis peptidorum normalibus, tam in strategiis phasis solidae quam phasis solutionis, versatilitatem eius in variis conatibus investigationis auget. Remotio moderata gregum protectorum incorporationem strategicam acidi glutamici in sequentias peptidorum permittit, amplificans varietatem peptidorum synthesizabilium. Praeterea, Fmoc-Glu(OcHx)-OH utilitatem invenit in studio processuum cellularium, synthesi neuropeptidorum, et evolutione therapeuticorum fundatorum in peptidis. Usus strategicus gregis protectionis cyclohexyli permittit manipulationem accuratam reactivitatis acidi glutamici, praebens investigatoribus instrumentum pretiosum ad designanda peptida cum modificationibus aptatis. Summa summarum, Fmoc-Glu(OcHx)-OH instrumentum fundamentale et indispensabile in chemia peptidorum stat, investigatoribus potestatem tribuens ut reactivitatem acidi glutamici explorent et modificent pro lata serie applicationum scientificarum, praesertim in peptidis hoc aminoacidum essentiale continentibus intendentes.

Exemplum Producti:

Pulvis aminoacidi 1
Pulvis aminoacidi 2

Involucrum Producti:

Pulvis aminoacidi 3
Pulvis aminoacidi 4
Pulvis aminoacidi 5
Pulvis aminoacidi 6

Informationes Additiciae:

Compositio C26H29NO6
Examen 99%
Aspectus pulvis albus
Numerus CAS 150047-85-1
Sarcinatio Parvus et moles
Tempus Vitae Biennium
Depositorium In loco frigido et sicco serva
Certificatio ISO.

 


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.