-
Ethylphenylsulphonum CAS:599-70-2
Ethylphenylsulphonum est compositum chemicum formulae molecularis C8H10O2S. Constat ex grege aethylico ad anulum phenylicum per gregem functionalem sulfoni coniuncto. Hoc compositum propter stabilitatem et proprietates physico-chemicas singulares agnoscitur, ita ut propter inertiam et resistentiam thermalem pretiosum elementum in synthesi organica et chemia polymerorum sit.
-
3-Iodopyridinum CAS:1120-90-7
3-Iodopyridinum est compositum chemicum formulae molecularis C5H4IN. Constat ex anulo pyridino atomo iodi in positione 3 substituto. Hoc compositum natura aromatica et substituente halogeni insignitur, quod id intermedium pretiosum in synthesi organica et applicationibus chemiae medicinalis facit.
-
3-Ethylanilinum CAS:587-02-0
3-Ethylanilinum, etiam meta-ethylanilinum vel m-toluidinum appellatum, est compositum organicum formula chemica C8H11N. Constat ex grege aethylico coniuncto gregi amino anilini. Hoc liquidum incolorum vel pallide flavum propter proprietates suas chemicas singulares latam applicationum varietatem in variis industriis habet.
-
3-Chlorothiophenum CAS:17249-80-8
3-Chlorothiophenum est compositum chemicum cum formula moleculari C4H3ClS. Ad familiam thiophenorum pertinet et atomum chlorini atomo carbonii in positione 3 adnexum habet. Hoc compositum propter suas proprietates structurales et reactivitatem in synthesi organica notum est.
-
3-Bromo-2-chlorothiophenum CAS:40032-73-3
3-Bromo-2-chlorothiophenum est compositum chemicum cum formula moleculari C4H2BrClS. Derivatum est thiopheni, substituentes bromi et chlori in positionibus 3 et 2 respective habens. Hoc compositum notabile est propter proprietates structurales et reactivitatem in synthesi organica.
-
3-Bromothiophenum CAS:872-31-1
3-Bromothiophenum est compositum chemicum cum formula moleculari C4H3BrS. Derivatum est thiopheni, cuius atomus bromi atomo carbonii in positione 3 adhaeret. Hoc compositum vulgo in synthesi organica adhibetur propter reactivitatem et proprietates structurales.
-
3-Chlorothioanisol CAS:4867-37-2
3-Chlorothioanisol est compositum chemicum formula moleculari C7H7ClOS. Ad familiam thioanisoli pertinet et atomum chlorini atomo carbonii in positione 3 adhaeret. Hoc compositum notabile est propter suas proprietates structurales et reactivitatem in synthesi organica.
-
4-Chlorothioanisol CAS:123-09-1
4-Chlorothioanisol est compositum chemicum formula moleculari C7H7ClOS. Ad familiam thioanisoli pertinet et atomum chlorini atomo carbonii in positione 4 adnexum habet. Hoc compositum propter suas proprietates structurales et reactivitatem in synthesi organica insignitur.
-
4-Bromophenylmethylsulfonum CAS:3466-32-8
4-Bromophenylmethylsulfonum est compositum chemicum formula moleculari C7H7BrO2S. Gregem phenyl bromo-substitutum cum grege functionali methylsulfonyl coniunctum habet. Hoc compositum propter reactivitatem suam et versatilitatem structuralem notum est, occasiones praebens ad varias transformationes chemicas et applicationes in synthesi organica.
-
4′-Methylsulfonylacetophenonum CAS:10297-73-1
4′-Methylsulfonylacetophenonum est compositum chemicum cum formula moleculari C10H12O3S. Constat ex parte acetophenoni substituta in positione 4′ cum grege methylsulfonyl. Hoc compositum notum est propter versatilitatem suam syntheticam et vulgo adhibetur ut elementum fundamentale in synthesi organica propter reactivitatem suam et potentiam introducendi functiones diversas in moleculas destinatas.
-
2-Nitrodiphenylsulfonum CAS:31515-43-2
2-Nitrodiphenylsulfonum est compositum chemicum formulae molecularis C12H8N2O4S. Constat ex spina diphenylsulfoni substituta cum grege nitro in positione 2. Hoc compositum reactivitate et notis structuralibus insignitur, ita ut intermedium clavem in synthesi organica et applicationibus scientiae materialis faciat.
-
2-Chlorothiophenum CAS:96-43-5
2-Chlorothiophenum est compositum chemicum cum formula moleculari C4H3ClS. Est membrum familiae thiopheni, atomo chlorini in atomo carbonii in positione 2 insignitum. Hoc compositum propter proprietates structurales et reactivitatem in synthesi organica aestimatur.
