Cingulum et Via: Cooperatio, Harmonia et Utrique Commodum
producta

Producta

ethyl difluoroacetas CAS:454-31-9

Aethyl difluoroacetas (EDA) est compositum chemicum insigne, propter structuram molecularem singularem et usus versatiles in variis industriis agnitum. Formula chemica C4H5F2O2, EDA constat ex grege difluoromethylico (-CF2COOEt) ad spinam aethyl esteris coniuncto. Hoc compositum synthesizatur per reactionem esterificationis acidi difluoroacetici cum aethanolo, unde liquor clarus et incolor cum proprietatibus chemicis distinctis oritur. EDA aestimatur propter munus suum tamquam intermedium clavis in synthesi organica, chemia pharmaceutica, et tamquam praecursor in productione chemicorum specialium et materiarum quae stabilitatem et functionem auctam requirunt.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Applicatio et Effectus:

Aethyl difluoroacetas (EDA) structura moleculari insignitur, in qua gregem difluoromethylicum (-CF2COOEt) cum parte aethyl esteris coniunctum habet. Haec structura stabilitatem et reactivitatem significantem EDA praebet, ita ut aptum sit ad amplam varietatem reactionum chemicarum et applicationum. EDA typice existit ut liquor clarus et incolor, cum puncto ebullitionis circa 100°C, et bonam solubilitatem in solventibus organicis, ut acetone et aethyl acetate, exhibet. Stabilitas eius sub variis condicionibus usum efficientem tam in investigatione laboratorio quam in processibus industrialibus permittit. Usus Synthesis Organica: EDA ut elementum essentiale in synthesi organica fungitur, praesertim in introductione gregum difluoromethylicorum in moleculas organicas. Haec facultas essentialis est ad pharmaceutica, agrochemica, et chemica specialia cum activitate biologica et stabilitate chemica aucta evolvenda. Chemia Pharmaceutica: In applicationibus pharmaceuticis, EDA ut praecursor in synthesi ingredientium pharmaceuticorum activorum (API) adhibetur propter facultatem suam proprietates pharmacologicas desiderabiles impertiendi. Munus criticum agit in chemia medicinali, modificationem molecularum medicamentorum permittendo ad efficaciam augendam et susceptibilitatem metabolicam minuendam. Chemica Specialia: EDA applicationem invenit in productione chemicorum specialium, ut surfactantium, plasticizantium, et intermediorum complexorum, quae in synthesi agrochemicorum et chemicorum subtilium adhibentur. Eius versatilitas in transformationibus chemicis eam utilem reddit in formulationibus ubi accurata gubernatio structurae molecularis et functionis requiritur. Synthesis Aethyl difluoroacetas synthesizatur per reactionem esterificationis acidi difluoroacetici cum aethanolo. Hic processus condensationem acidi difluoroacetici cum aethanolo sub condicionibus moderatis implicat ad EDA formandam. Reactio typice ab acidis vel basibus catalyzatur ad formationem nexus esteris facilitandam. Technicae purificationis, ut distillatio vel extractio solventis, adhibentur ad EDA in alta puritate obtinendam, aptam applicationibus industrialibus. Via synthesis directa et disponibilitas materiarum rudis conferunt ad eius efficaciam sumptuum et usum late diffusum in investigatione academica et processibus industrialibus. In summa, ethyl difluoroacetas est compositum versatile cum applicationibus significantibus in synthesi organica, chemia pharmaceutica, et productione chemicorum specialium. Eius proprietates chemicae singulares, inter quas stabilitas, reactivitas, et facilitas synthesis, conferunt ad eius momentum in promovendis technologiis per diversos sectores industriales et disciplinas scientificas.

Exemplum Producti:

L-Argininum1
L-Argininum2

Involucrum Producti:

L-Argininum3

Informationes Additiciae:

Compositio C4H6F2O2
Examen 99%
Aspectus pulvis albus
Numerus CAS 454-31-9
Sarcinatio Parvus et moles
Tempus Vitae Biennium
Depositorium In loco frigido et sicco servandum
Certificatio ISO.

 


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.