Beta-D-Galactosum pentaacetas CAS:114162-64-0 Imago Praecipua

Beta-D-Galactose pentaacetatis CAS:114162-64-0

Beta-D-galactosum pentaacetatum est compositum chemicum quod a galactosa, genere sacchari, derivatur. Formatur per acetylationem galactosae cum quinque gregibus acetyl. Haec modificatio stabilitatem compositi auget et permittit ut in variis applicationibus chemicis et biochemicis adhibeatur. Beta-D-galactosum pentaacetatum vulgo ut agens protectivum pro galactosa in reactionibus organicis adhibetur. Adiuvat ad reactiones non desideratas vel reactiones secundarias prohibendas per celandum greges reactivos galactosae. Praeterea, hoc compositum interdum ut praecursor vel materia initialis in synthesi aliorum derivatorum galactosae adhibetur. Forma eius acetylata faciliorem manipulationem et modificationem moleculae galactosae in reactionibus subsequentibus permittit. In summa, beta-D-galactosum pentaacetatum est compositum utile in investigatione et synthesi chemica quod stabilitatem et versatilitatem pro reactionibus galactosae conexis praebet.

Ordina vel Petitionem Pretii

Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Applicatio et Effectus

Beta-D-galactosum pentaacetatum, saepe galactosum pentaacetatum appellatum, est derivatum galactosi in quo quinque greges acetylici gregibus hydroxylicis galactosi adhaerent. Haec modificatio chemica stabilitatem compositi auget et proprietates physicas et chemicas eius mutat.

Effectus primarius et applicatio beta-D-galactosi pentaacetati in usu eius ut coetus protectorius pro galactoso in synthesi organica consistit. Coetus protectores sunt modificationes temporales adhibitae ad protegendos coetus functionales specificos intra moleculam a reactionibus non desideratis durante transformationibus chemicis. In casu galactosi, coetus acetylici in forma pentaacetati funguntur ut scuta protectoria pro coetibus hydroxylis.

Adhibendo beta-D-galactosum pentaacetatum ut gregem protectivum, chemici alias regiones moleculae selective manipulare possunt sine alteratione vel impedimento gregum hydroxylorum. Haec versatilitas permittit synthesis moderatam et accuratam in campis ut chemia carbohydratorum, elaboratio medicamentorum, et synthesis productorum naturalium.

Postquam reactiones desideratae perfectae sunt, greges acetylici scindi possunt ut greges hydroxylici galactosi originales restituantur, productum desideratum producens. Complures modi, ut hydrolysis cum condicionibus basicis vel hydrolysis enzymatica, adhiberi possunt ad greges acetylicos removendos.

Involucrum Producti:

Informationes Additiciae:

Compositio	C20H26BrClN2O7
Examen	99%
Aspectus	Albuspulvis
Numerus CAS	114162-64-0
Sarcinatio	Parvus et moles
Tempus Vitae	Biennium
Repositorium	In loco frigido et sicco servandum
Certificatio	ISO.