4-Dimethylaminobenzaldehydum CAS: 100-10-7
Formatio basis Schiffianae: DMAB saepe adhibetur ad bases Schiffianas formandas per reactionem cum aminibus primariis. Haec reactio saepe adhibetur in synthesi tincturarum azoicarum, intermediorum pharmaceuticorum, et aliorum compositorum organicorum.
Notatio fluorescens: DMAB proprietates fluorescentes possidet, quae eam utilem reddunt ad notandas et detegendas moleculas specificas in investigatione biologica. Adhiberi potest ut tinctura fluorescens ad tingendas proteinas, acida nucleica, et alias biomoleculas.
Usus analytici: DMAB potest fungi ut indicator colorimetricus vel spectrophotometricus pro variis analytis. Exempli gratia, cum aldehydis reagit, productum coloratum formans quod quantificari potest ad concentrationem aldehydi in exemplo determinandam.
Synthesis organica: DMAB est reagens versatile in synthesi organica, praesertim in constructione compositorum organicorum complexorum. Reactiones sicut condensationem, cyclizationem, et oxidationem subire potest, synthesis structurarum chemicarum diversarum efficiens.
Usus medicinales: Quaedam derivata DMAB proprietates medicinales potentiales ostenderunt. Exempli gratia, quaedam derivata actiones antimicrobiales, antifungales, et anticancerosas demonstraverunt. Hae proprietates DMAB et eius derivata metas interessantes ad inventionem et progressionem medicamentorum faciunt.
| Compositio | C9H11NO |
| Examen | 99% |
| Aspectus | Pulvis albus |
| Numerus CAS | 100-10-7 |
| Sarcinatio | Parvus et moles |
| Tempus Vitae | Biennium |
| Depositorium | In loco frigido et sicco servandum |
| Certificatio | ISO. |







![4-Chloro-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazinum CAS:877402-79-4](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU204.png)
