Cingulum et Via: Cooperatio, Harmonia et Utrique Commodum
producta

Producta

2,2,2-TRIFLUOROETHYLAMINUM CAS:753-90-2

2,2,2-Trifluoroethylamina (TFEA) est compositum chemicum insigne, propter structuram molecularem singularem et usus varios in variis industriis agnitum. Formula chemica CF3CH2NH2, TFEA constat ex grege trifluoromethylico (-CF3) gregi amino (-NH2) coniuncto. Hoc compositum synthesizatur per reactionem trifluoroacetaldehydi cum ammonia vel per aminationem reductivam trifluoroacetonitrili, unde liquor volatilis et incolor cum odore distinctivo ammoniae simili oritur. TFEA aestimatur propter munus suum tamquam elementum fundamentale in synthesi organica, chemia pharmaceutica, et tamquam praecursor in productione chemicorum specialium et materiarum quae stabilitatem et functionem auctam requirunt.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Applicatio et Effectus:

2,2,2-Trifluoroethylamina (TFEA) structura moleculari insignitur, in qua gregem trifluoromethylicum (-CF3) cum grege amino (-NH2) coniunctum habet. Haec combinatio liquidum volatilem et incolorem efficit, cum puncto ebullitionis circa 56°C et odore acri ammoniae simili. TFEA moderatam solubilitatem in aqua et bonam solubilitatem in solventibus organicis polaribus exhibet, quod ad versatilitatem eius in variis processibus chemicis confert. Stabilitas chemica sub condicionibus mitibus eam aptam reddit ad applicationes quae inertiam et compatibilitatem cum ambitus chemicis sensibilibus requirunt. Usus Synthesis Organica: TFEA ut elementum versatile in synthesi organica fungitur, praesertim in industria pharmaceutica ad introducendos greges trifluoromethylicos in moleculas medicamentorum. Haec modificatio saepe auget actionem biologicam, stabilitatem metabolicam, et permeabilitatem membranae compositorum pharmaceuticorum, quod TFEA cruciale facit in inventione et evolutione medicamentorum. Catalysis: TFEA et eius derivata ut catalysatores agunt in numerosis transformationibus chemicis, inter quas synthesis asymmetrica et reactiones amidationis. Ut praecursor catalysatorum, TFEA efficacitatem et selectivitatem reactionis auget, applicationem eius in fabricatione chemica subtili et investigatione academica sustinens. Chemica Specialia: TFEA in productione chemicorum specialium, ut surfactantium, agrochemicorum, et materiarum quae stabilitatem chemicam auctam et proprietates hydrophobicas requirunt, adhibetur. Eius facultas proprietates singulares productis finalibus conferendi id pretiosum facit in formulis ubi augmentum efficaciae criticum est. Synthesis TFEA per varias methodos synthesizari potest, inter quas reactio trifluoroacetaldehydi cum ammonia vel aminatio reductiva trifluoroacetonitrili. Prior methodus condensationem trifluoroacetaldehydi cum ammonia sub condicionibus moderatis implicat ad TFEA producendum. Aliter, aminatio reductiva trifluoroacetonitrili cum hydrogenio et ammonia aliam viam ad synthesizandum TFEA praebet. Technicae purificationis, ut distillatio vel extractio solventis, adhibentur ad TFEA in alta puritate obtinendum, aptum applicationibus industrialibus. In summa, 2,2,2-trifluoroethylamina est compositum versatile essentiale in synthesi organica, catalysi, et productione chemicorum specialium. Eius proprietates chemicae singulares, inter quas volatilitas, stabilitas, et proprietates solubilitatis, ad usum eius late diffusum per varios sectores industriales conferunt, progressus in pharmaceuticis, chemicis subtilibus, et scientia materialium sustinentes.

Exemplum Producti:

L-Argininum1
L-Argininum2

Involucrum Producti:

L-Argininum3

Informationes Additiciae:

Compositio C2H4F3N
Examen 99%
Aspectus pulvis albus
Numerus CAS 753-90-2
Sarcinatio Parvus et moles
Tempus Vitae Biennium
Depositorium In loco frigido et sicco servandum
Certificatio ISO.

 


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.