2-Chloroethylaminihydrochloridum CAS: 870-24-6
2-Chloroethylamini hydrochloridum varias applicationes significantes in campis chemiae, pharmacologiae, et biotechnologiae habet. Unus ex primariis eius usibus est ut agens alkylans in synthesi intermediorum pharmaceuticorum et compositorum biologice activorum. Introducendo gregem 2-chloroethylaminum in moleculas, chemici proprietates earum modificare et actiones biologicas ad usus medicinales augere possunt. Praeter munus suum in evolutione medicamentorum, 2-Chloroethylamini hydrochloridum in investigatione cancri et chemotherapia ut praecursor sinapis nitrogenii adhibetur. Haec agentes alkylantes partes criticae quorundam regiminum chemotherapiae ad curationem variorum generum cancrorum sunt. Proprietatibus alkylantibus 2-Chloroethylamini hydrochloridi utendo, investigatores divisionem cellularem perturbare et apoptosin in cellulis cancri inducere student, tandem incrementum tumoris et metastasis inhibentes. Praeterea, hoc compositum in studiis biochemicis adhibetur ad reactiones alkylationis, mechanismos damni DNA, et modificationes proteinorum investigandas. Periti 2-Chloroethylamini hydrochloridum ut instrumentum adhibent ad consequentias moleculares agentium alkylantium in biomoleculis et processibus cellularibus intellegendas, mechanismos actionis medicamentorum anticancerosorum et potentiales scopos interventionis therapeuticae illuminantes. Praeterea, 2-Chloroethylamini hydrochloridum ut reagens pretiosum in transformationibus organicis fungitur, inter quas synthesis compositorum heterocyclicorum, derivatorum amino, et molecularum functionalizatarum. Eius reactivitas versatilis et facultas alkylationis selectivae chemicis permittunt ut ad diversas structuras chemicas cum proprietatibus et applicationibus specificis in pharmaceuticis, scientia materialium, et biologia chemica accedant. In universum, 2-Chloroethylamini hydrochloridum munus cruciale agit in inventione medicamentorum, curatione cancri, synthesi chemica, et investigatione biochemica, versatilitatem et significationem suam in promovenda cognitione scientifica, therapiis medicis, et innovationibus chemicis ostendens. Eius proprietates alkylantes et interactiones moleculares perspicientiam pretiosam offerunt in designando composita nova, intellegendo mechanismos morborum, et evolvendo modos specificos ad provocationes biomedicas complexas tractandas.
| Compositio | C₂H₆Cl₂N·HCl |
| Examen | 99% |
| Aspectus | pulvis albus |
| Numerus CAS | 870-24-6 |
| Sarcinatio | Parvus et moles |
| Tempus Vitae | Biennium |
| Depositorium | In loco frigido et sicco serva |
| Certificatio | ISO. |








