1,8-Diazabicyclo[5,4,0]undec-7-enum CAS:6674-22-2
1,8-Diazabicyclo[5,4,0]undec-7-enum (DBU) late in multis applicationibus adhibetur, praesertim in synthesi organica et processibus chemicis. Ut basis non-nucleophilica valde efficax, in deprotonatione compositorum acidicorum, ut alcoholum et acidorum carboxylicorum, adhibetur ad varias transformationes syntheticas facilitandas. DBU etiam ut catalysator in reactionibus polymerizationis fungitur, productionem polymerorum et resinarum specialium permittens. Praeterea, in synthesi intermediorum pharmaceuticorum et ingredientium activorum adhibetur, partes cruciales in inventione et evolutione medicamentorum agens. Eius facultas condensationis et cyclizationis reactiones promovendi utilitatem eius in creando moleculas organicas complexas ulterius extendit. Accedit quod DBU late in campo scientiae materialium ad praeparationem materiarum functionalium et chemicarum specialium cum variis applicationibus in tunicis, glutinis, et machinis electronicis adhibetur. Insuper, usus eius in synthesi asymmetrica et reactionibus metallo-catalysatis eius momentum in producendis compositis chiralibus et chemicis subtilibus illustrat. Summa summarum, lata applicationum varietas 1,8-Diazabicyclo[5,4,0]undec-7-eni eius momentum in promovendis tam synthesi chemica quam processibus industrialibus illustrat.
| Compositio | C9H16N2 |
| Examen | 99% |
| Aspectus | pulvis albus |
| Numerus CAS | 6674-22-2 |
| Sarcinatio | Parvus et moles |
| Tempus Vitae | Biennium |
| Depositorium | In loco frigido et sicco serva |
| Certificatio | ISO. |

![1,8-Diazabicyclo[5,4,0]undec-7-enum CAS:6674-22-2 Imago Praecipua](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VMLV8UWXAZ0XBLS6M75.png)
![1,8-Diazabicyclo[5,4,0]undec-7-enum CAS:6674-22-2](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VMLV8UWXAZ0XBLS6M75-300x300.png)





