2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose CAS:53081-25-7
Hoc praesidium permittit alias mutationes chemicas selectas fieri, servata reactivitate aliorum coetuum functionis in moleculo.
Compositum communiter adhibitum est in reactionibus glycosylationum, quae affectionem sacchari moleculis (ut galactosi) aliis moleculis implicant.2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranosum glycosylum donator in his reactionibus agit, quo facilius additis galactosis unitatibus ad moleculas acceptores.
Una magna applicatio huius compositionis est in synthesi complexorum carbohydratorum et glycoconjugatorum, quae composita sunt quae ex moleculo saccharo (qualis galactoso) alteri moleculo affixo, ut interdum vel lipido, constant.Hae compositiones partes essentiales agunt in variis processibus biologicis et applicationes habent in locis sicut partus medicamentorum, diagnostica et immunologia.
Accedit, 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose adhibitum est in synthesi carbohydratorum substructio inhibitores vel mimetici parvi moleculae, quae enzymes vel receptores in processibus cellulosis oppugnare possunt.Facultas compositi ad hydroxyl coetus galactosi tuendi dat modificationem selectivam locorum specificorum in moleculis consequentibus, potestatem eorum proprietatibus et actionibus biologicis praebens.
In summa, 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranosis in synthesi organica coetus tutans adhibetur, et applicationem invenit in synthesi complexorum carbohydratorum, glycoconjugatorum, et carbohydratorum inhibitores vel mimeticorum fundatorum.Munus eius sicut glycosyl donatoris permittit ad affectum selectivum galactosi accipientis moleculis in glycosylatione profectae.
Compositio | C34H36O6 |
Assay | 99% |
Aspectus | Pulvis albus |
CAS Non. | 53081-25-7 |
stipare | Parvus et mole |
Fasciae vita | Annis II |
Repono | Condite in frigus et siccum area |
Certification | ISO. |